［177Lu］Lu-PSMA-617の承認申請が提出されました。

PSMA（前立腺特異的膜抗原）陽性去勢抵抗性前立腺癌 を対象にした核医学治療薬のlutetium（177Lu）vipivotide tetraxetan（［177Lu］Lu-PSMA-617）が、ノバルティス ファーマ株式会社より製造販売承認申請されました。

日本の開発パイプライン | Novartis Japan

本剤は2022年3月に米国で、12月には欧州でも承認されています。転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）は治療の選択肢が限られておりアンメットニーズが高い疾患であることから、本邦においても早期の承認が期待されます。